"m" araması için sitede yer alan sonuçları

EBV VCA IgM ve IgG (Epstein-Barr virüs viral kapsid antijen antikoru IgM ve IgG)

EBV enfeksiyonunun tanısında kullanılan ELİSA yöntemi ile çalışılan bir tahlildir.Primer enfeksiyon çocukluk döneminde genelde asemptomatik geçerken, erişkinlerde enfeksiyoz mononükleoz tablosuna neden olur. EBV enfeksiyonu ile Burkitt lenfoma ve naz... Devamını Oku

ENDOMYSİAL ANTİKOR (EMA)

Celiac sprue ve dermatitis herpetiformis tanı ve tedavi takibinde kullanılır. IgA yapısındadır ve tedaviden yaklaşık 6-12 ay sonra düşer. Gluten içeren diyete tekrar başlanırsa 2-3 ay sonra EMA’da da pozitifleşme gözlenir.Ayırıcı tanıda büyük öneme s... Devamını Oku

ENTAMOEBA HYSTOLİTİCA ANTİKORU

Amipli dizanteri etkeni olan ENTAMOEBA HYSTOLİTİCA tanısında kullanılan serolojik yolla çalışılan bir laboratuvar tahlilidir. Devamını Oku

ERİTROSİT SEDİMENTASYON HIZI (Sedimentasyon)

 İnflamatuar hastalıklar, akut ve kronik enfeksiyonlar, doku nekrozu temporal arterit, maligniteler, romatoid hastalıklar ve otoimmün hastalıkların tanı ve takibinde kullanılır.Sıklıkla istenen ve hemen her laboratuvarda kolaylıkla yapılan bir kan ta... Devamını Oku

ETOSÜKSİMİD (Petimit)

Petimit ilaç düzeyinin takibinde kullanılır.Normal Değer: Terapötik konsantrasyon : 40-100 mg/mlToksik konsantrasyon: >150 mg/ml  Devamını Oku

EUGLOBİN PIHTI LİZİS (Fibrinoliz zamanı)

 Ürokinaz ve streptokinaz tedavisi ile fibrinolitik aktivitenin takibi ve anormal fibrinolizisin incelenmesinde kullanılır. Hızlı lizis, aşırı fibrinolitik akitiviteyi gösterir.Normal Değeri: Pıhtı lizisi 2-4 saatte gerçekleşir.  Devamını Oku

FAKTÖR II (Protrombin aktivitesi)

Protrombin zamanı ile aynı test olarak değerlendirilmemelidir. Herediter protrombin yetersizliği oldukça nadir görülen bir koagülasyon bozukluğudur. Otozomal resesif geçiş gösteren bu bozuklukta değişik derecelerde kanamaya eğilim vardır. Bu kişilerd... Devamını Oku

FAKTÖR IX (Antihemofilik faktör B, Christmas faktör, Otoprotrombin II)

Kalıtsal faktör IX eksikliği (Hemofili B), sekse bağlı geçiş gösteren, kanama diyatezi ve düşük plazma faktör IX aktivitesi ile karakterize bir bozukluktur. Başlıca erkekler etkilenirken, kadınlar taşıyıcıdır. 1:25000 sıklıkta görülür. Etkilenmiş bir... Devamını Oku

FAKTÖR V (AC globulin; Labil faktör, Plazma akseleratör globulin, Proakselerin)

Kalıtsal faktör V yetersizliği olan hastalarda (parahemofili) anormal kanamalar gözlenir ve pıhtılaşma zamanı, PT ve aPTT testlerinde uzamalar tespit edilir. Gebelikte birçok pıhtılaşma faktörü gibi faktör V seviyelerinde de hafif artışlar gözlenir. ... Devamını Oku

FAKTÖR V LEİDEN MUTASYON ANALİZİ (FV-Leiden, FV eksikliği, F5)

Aktive protein C (APC), antikoagülan özelliğe sahip bir serin proteazdır. Normal hemostaz sırasında APC, factör Va ve VIIIa’nın proteolitik inaktivasyonunu sağlayarak kanın pıhtılaşmasını sınırlar. Tromboz hastalarının yaklaşık %50’sinde, APC’nin ant... Devamını Oku

FAKTÖR VII (Otoprotrombin I, Prokonvertin, Stabil Faktör)

Faktör VII eksikliği, nadir görülen, otozomal resesif geçişli kalıtsal bir bozukluktur. Etkilenen bireylerde PT uzamışken, aPTT normaldir. Klinik kanmanın şiddeti faktör VII aktivite düzeyi ile ilişkilidir. Karaciğer hastalığı ile K vitamini yetersiz... Devamını Oku

FAKTÖR VIII (Antihemofilik faktör)

Önemli bir hematoloji tahlilidir.Herediter faktör VIII eksikliği (Hemofili A) sekse bağlı geçiş gösteren ve kanamaya eğilimle karakterize bir bozukluktur. Klinik olarak faktör VIII eksikliği, hastanın plazma faktör VIII seviyelerine göre, şiddetli (%... Devamını Oku

FAKTÖR X (Stuart faktör, Otoprotrobin C, Otoprotrombin III)

Kalıtsal faktör X eksikliği olan hastalarda PT ve aPTT uzamış, TT ise normaldir. Faktör X eksikliği otozomal resesif geçiş gösterir. Akkiz faktör X eksikliği ise primer amiloidoz ile ilişkilidir. Oral antikoagülan kullanımı ve K vitamini yetersizliği... Devamını Oku

FAKTÖR XI (Plazma tromboplastin antesedan)

Homozigot faktör XI eksikliği olan hastalarda pıhtılaşma zamanı ile aPTT uzar ve değişken bir kanama paterni gözlenir. PT, TT, trombosit sayımı ve trombosit fonksiyon testleri ise normaldir.Normal Değer: Normal aktivitenin %50-150’si ... Devamını Oku

FAKTÖR XII (Hageman faktörü)

Herediter faktör XII eksikliği olan hastaların çoğunda kanama problemleri gözlenmezken, tromboembolik problemler daha sık görülür. Etkilenen kişilerde PT normal, aPTT uzamıştır.Normal Değer: Normal aktivitenin %50-150’si  Devamını Oku

FAKTÖR XIII TARAMA (Fibrin stabilize edici faktör)

FXIII eksikliği herediter olarak otozomal resesif geçiş göstermektedir. Hastalarda ilk kanama bulgusu göbek kordonu ayrıldıktan sonra gözlenir. Bu hastalarda genel hemostaz testleri normalken, travma sonrası oluşan yaralar geç iyileşir.Normal Değer: ... Devamını Oku

FAMİLİAL AKDENİZ ATEŞİ (FMF) MUTASYON ANALİZİ (MEFV)

FMF, yinelenen ataklarla, ateşlenmeleri takip eden karın, göğüs ve eklem ağrıları ile kendini belli eden kalıtsal bir hastalıktır. FMF’de sedimentasyon hızı artar fakat lökosit sayısı normaldir. Devamını Oku

FENİLKETONÜRİ (PKU) MOLEKÜLER ANALİZİ

PKU, fenilalanin hidroksilaz (PAH) enzim bozukluğu veya eksikliği ile ortaya çıkan bir kalıtsal hastalıktır. PAH, fenilalaninini tirozine çevirir. PAH’ın olmaması, eksik veya işlevinin bozuk olması durumunda kanda fenilalanin birikir ve bu amino asit... Devamını Oku

FENİLKETONÜRİ TARAMASI (PKU)

Yenidoğanda fenilketonüri hastalığının taramasında kullanılır. Pozitif sonuçlar kantitatif bir yöntemle doğrulanmalıdır. Protein alımının yetersiz olduğu durumlarda yanlış negatif, prematüre infantlarda ise karaciğerin immatür olmasına bağlı olarak y... Devamını Oku

FENOBARBİTAL (Luminal)

İlaç düzeyinin takibinde kullanılır. Beraberinde valproik asit ve salisilatlar kullanıldığında fenobarbital düzeyi %40 artar.Normal Değer: Terapötik konsantrasyon : 15-40 mg/ml                          Toksik konsantrasyon: >40 mg/ml ... Devamını Oku

FMF MUTASYON ANALİZİ

FMF (Ailevi akdeniz ateşi) tanısında kullanılan genetik inceleme tahlilidir.Genetik laboratuvarlarınca yapılır. Devamını Oku

FOLLİKÜL STİMÜLAN HORMON (FSH)

FOLLİKÜL STİMÜLAN HORMON (FSH) testi özellikle kadınlarda doğurganlık araştırmasında kullanılan önemli bir hormon tahlilidir.Kadınlarda yaşa ve adet dönemindeki fazlara göre erkeklerde ise yaşa göre normal değerleri farklılık gösterebilir.FSH testi... Devamını Oku

FORMOL GEL

Leishmaniazis tanısında kullanılan nonspesifik bir testtir. Gama globulinlerin artışı ile pozitifleştiğinden tanı koydurucu değil, tanıyı destekleyicidir. Devamını Oku

FRUKTOZAMİN

Şeker hastalığı tanısında endokrinoloji uzmanlarınca istenen bir tahlildir.Son 2-3 hafta içindeki ortalama glukoz konsantrasyonunu gösterir.Glikozile olmuş protein miktarını gösterdiğinden serum total protein seviyesindeki değişiklikler fruktozamin d... Devamını Oku

GAİTADA AMİP İNCELEMESİ

Gaita mikroskopisinde paraziter etken aranmasında kullanılan bir parazitoloji tahlilidir.Mikroskopik yöntemle,gaitadan alınan preperat incelenir. Entamoeba histolytica kist ve trofozitlerinin araştırılması uygulanmaktadır. Devamını Oku


?