Tahlil Sözlüğü F
FENİLKETONÜRİ TARAMASI (PKU)
Yenidoğanda fenilketonüri hastalığının taramasında kullanılır. Pozitif sonuçlar kantitatif bir yöntemle doğrulanmalıdır. Protein alımının yetersiz olduğu durumlarda yanlış negatif, prematüre infantlarda ise karaciğerin immatür olmasına bağlı olarak yanlış pozitif sonuçlar elde edilebilir.... Devamını Oku
FERRİTİN
Özellikle demir eksikliği tanısında sıklıkla kullanılan bir tahlildir.Demir eksikliği anemisi, kronik hastalık anemisi, talasemi, hemakromatozis ve demir yükleme tedavisinin takibinde doktorlarca istenir.Karaciğer hastalıklarının varlığında demir eksikliği olmasına rağmen normal düzeylerde çıkabilir... Devamını Oku
FOLİK ASİT (Folat)
Folat eksikliğinin tanı ve tedavisinin takibi ile megaloblastik ve makrositik anemilerin değerlendirilmesinde kullanılır. Diyetle folik asit alımının azalması, hemodiyaliz, malabsorbsiyon, gebelik, kronik alkolizm ve fenitoin vb bazı ilaçlar serum folik asit düzeyini düşürürken, vejeteryan diyet il... Devamını Oku
FOLLİKÜL STİMÜLAN HORMON (FSH)
FOLLİKÜL STİMÜLAN HORMON (FSH) testi özellikle kadınlarda doğurganlık araştırmasında kullanılan önemli bir hormon tahlilidir.Kadınlarda yaşa ve adet dönemindeki fazlara göre erkeklerde ise yaşa göre normal değerleri farklılık gösterebilir.FSH testinin kadınlarda ve erkeklerdeki normal değerleri ve... Devamını Oku
FRUKTOZAMİN
Şeker hastalığı tanısında endokrinoloji uzmanlarınca istenen bir tahlildir.Son 2-3 hafta içindeki ortalama glukoz konsantrasyonunu gösterir.Glikozile olmuş protein miktarını gösterdiğinden serum total protein seviyesindeki değişiklikler fruktozamin değerini etkileyebilir.Normal Değer: 15 yaş altı:... Devamını Oku
FAKTÖR II (Protrombin aktivitesi)
Protrombin zamanı ile aynı test olarak değerlendirilmemelidir. Herediter protrombin yetersizliği oldukça nadir görülen bir koagülasyon bozukluğudur. Otozomal resesif geçiş gösteren bu bozuklukta değişik derecelerde kanamaya eğilim vardır. Bu kişilerde PT ve aPTT testlerinde uzama gözlenir. Ayrıca K ... Devamını Oku
FAKTÖR IX (Antihemofilik faktör B, Christmas faktör, Otoprotrombin II)
Kalıtsal faktör IX eksikliği (Hemofili B), sekse bağlı geçiş gösteren, kanama diyatezi ve düşük plazma faktör IX aktivitesi ile karakterize bir bozukluktur. Başlıca erkekler etkilenirken, kadınlar taşıyıcıdır. 1:25000 sıklıkta görülür. Etkilenmiş bireylerde aPTT uzamışken PT normaldir. Akkiz faktör ... Devamını Oku
FAKTÖR V (AC globulin; Labil faktör, Plazma akseleratör globulin, Proakselerin)
Kalıtsal faktör V yetersizliği olan hastalarda (parahemofili) anormal kanamalar gözlenir ve pıhtılaşma zamanı, PT ve aPTT testlerinde uzamalar tespit edilir. Gebelikte birçok pıhtılaşma faktörü gibi faktör V seviyelerinde de hafif artışlar gözlenir. Akut karaciğer yetmezliğinde azalmış senteze, DIC’... Devamını Oku
FAKTÖR V LEİDEN MUTASYON ANALİZİ (FV-Leiden, FV eksikliği, F5)
Aktive protein C (APC), antikoagülan özelliğe sahip bir serin proteazdır. Normal hemostaz sırasında APC, factör Va ve VIIIa’nın proteolitik inaktivasyonunu sağlayarak kanın pıhtılaşmasını sınırlar. Tromboz hastalarının yaklaşık %50’sinde, APC’nin antikoagülan cevabına karşı rezistans olduğu bilinmek... Devamını Oku
FAKTÖR VII (Otoprotrombin I, Prokonvertin, Stabil Faktör)
Faktör VII eksikliği, nadir görülen, otozomal resesif geçişli kalıtsal bir bozukluktur. Etkilenen bireylerde PT uzamışken, aPTT normaldir. Klinik kanmanın şiddeti faktör VII aktivite düzeyi ile ilişkilidir. Karaciğer hastalığı ile K vitamini yetersizliğinin ayırıcı tanısında da kullanılabilir. Paran... Devamını Oku
FAKTÖR VIII (Antihemofilik faktör)
Önemli bir hematoloji tahlilidir.Herediter faktör VIII eksikliği (Hemofili A) sekse bağlı geçiş gösteren ve kanamaya eğilimle karakterize bir bozukluktur. Klinik olarak faktör VIII eksikliği, hastanın plazma faktör VIII seviyelerine göre, şiddetli (%5) olmak üzere derecelere ayrılır. Etkilenen birey... Devamını Oku
FAKTÖR VIII İNHİBİTÖR (Bethesda titresi)
Faktör replasman tedavisi alanlarda veya spontan olarak (doğum sonrası, immünolojik bozukluklar, antibiyotik kullanımı, maligniteler, ileri yaş) faktör inhibitörleri gelişebilmekte ve ilgili faktörleri inhibe etmektedir.Normal Değer: 0-1,0 Bethesda ünitesi Devamını Oku
FAKTÖR X (Stuart faktör, Otoprotrobin C, Otoprotrombin III)
Kalıtsal faktör X eksikliği olan hastalarda PT ve aPTT uzamış, TT ise normaldir. Faktör X eksikliği otozomal resesif geçiş gösterir. Akkiz faktör X eksikliği ise primer amiloidoz ile ilişkilidir. Oral antikoagülan kullanımı ve K vitamini yetersizliğinde de faktör X seviyeleri azalmaktadır.Normal Değ... Devamını Oku
FAKTÖR XI (Plazma tromboplastin antesedan)
Homozigot faktör XI eksikliği olan hastalarda pıhtılaşma zamanı ile aPTT uzar ve değişken bir kanama paterni gözlenir. PT, TT, trombosit sayımı ve trombosit fonksiyon testleri ise normaldir.Normal Değer: Normal aktivitenin %50-150’si Devamını Oku
FAKTÖR XII (Hageman faktörü)
Herediter faktör XII eksikliği olan hastaların çoğunda kanama problemleri gözlenmezken, tromboembolik problemler daha sık görülür. Etkilenen kişilerde PT normal, aPTT uzamıştır.Normal Değer: Normal aktivitenin %50-150’si Devamını Oku
FAKTÖR XIII TARAMA (Fibrin stabilize edici faktör)
FXIII eksikliği herediter olarak otozomal resesif geçiş göstermektedir. Hastalarda ilk kanama bulgusu göbek kordonu ayrıldıktan sonra gözlenir. Bu hastalarda genel hemostaz testleri normalken, travma sonrası oluşan yaralar geç iyileşir.Normal Değer: >24 saat (tarama testi negatif) ... Devamını Oku
FAMİLİAL AKDENİZ ATEŞİ (FMF) MUTASYON ANALİZİ (MEFV)
FMF, yinelenen ataklarla, ateşlenmeleri takip eden karın, göğüs ve eklem ağrıları ile kendini belli eden kalıtsal bir hastalıktır. FMF’de sedimentasyon hızı artar fakat lökosit sayısı normaldir. Devamını Oku
FENİLALANİN
Fenilketonüri hastalarında diyetin etkinliğinin takibinde kullanılır.Normalin üstünde çıktığı durumlar aşağıda belirtilmiştir:Hiperfenilalaninemi, sepsis, ağır yanıklar, yenidoğanın geçici tirozinemi ve hiperfenilalaninemisi, viral hepatitler ve hepatik ensefalopatilerde de kandaki fenilalanin düzey... Devamını Oku
FENİLKETONÜRİ (PKU) MOLEKÜLER ANALİZİ
PKU, fenilalanin hidroksilaz (PAH) enzim bozukluğu veya eksikliği ile ortaya çıkan bir kalıtsal hastalıktır. PAH, fenilalaninini tirozine çevirir. PAH’ın olmaması, eksik veya işlevinin bozuk olması durumunda kanda fenilalanin birikir ve bu amino asit beyin için toksiktir. PKU’ya, doğumu takip egünle... Devamını Oku
FENOBARBİTAL (Luminal)
İlaç düzeyinin takibinde kullanılır. Beraberinde valproik asit ve salisilatlar kullanıldığında fenobarbital düzeyi %40 artar.Normal Değer: Terapötik konsantrasyon : 15-40 mg/ml Toksik konsantrasyon: >40 mg/ml Devamını Oku
FENOL
Fenol, fenol-krezol ve benzen ile çalışan kişilerin bu maddelerden ne kadar etkilendiğinin tespitinde kullanılır. Devamını Oku
FERRİK KLORİD (FeCI3 testi)
Fenilketonüri vb.metabolik hastalıkların tanısı ile ilaç ve alkol kullanımının değerlendirilmesinde kullanılır. Fenilalanin metabolitlerinden fenilprüvik asit ölçülür. Diyet tedavisine cevabın takibinde değerlidir. Tarama testi olarak kullanılmamalıdır. Levadopa, salisilatlar ve fenotiazinler yanlış... Devamını Oku
FİBRİNOJEN (Faktör I)
Fibrinojen akut faz reaktanlarından biridir.Konjenital afibrinojenemi, hipofibrinojenemi, disfibrinojenemi, yaygın damar içi pıhtılaşması, akut pulmoner emboli, sistemik fibrinoliz, pankreatit ve ağır karaciğer yetmezliğinde fibrinojen düzeyleri azalırken, enfeksiyonlar, gebelik, travma ve yaygın do... Devamını Oku
FİBRONEKTİN (FN)
Fibronektin konsantrasyonu ölçümü için kullanılır.Synovial sıvıdaki fibronektin konsantrasyonu serumdakinden fazladır.Normal Değer: Serum 0,05-0,50 g/L Devamını Oku
FMF MUTASYON ANALİZİ
FMF (Ailevi akdeniz ateşi) tanısında kullanılan genetik inceleme tahlilidir.Genetik laboratuvarlarınca yapılır. Devamını Oku
FOLİK ASİT(Eritrosit için)
Eritrosit içi folat düzeyi serumdakinden çok daha konsantredir. Bu nedenle vücuttaki folat miktarının belirlenmesinde eritrosit içi folat düzeyinin ölçülmesi daha iyi bir göstergedir.Normal Değer: 120-860 ng/ml Devamını Oku
FORMOL GEL
Leishmaniazis tanısında kullanılan nonspesifik bir testtir. Gama globulinlerin artışı ile pozitifleştiğinden tanı koydurucu değil, tanıyı destekleyicidir. Devamını Oku
FOSFOR (İdrar)
Böbrek fonksiyonlarının ve kalsiyum-fosfor dengesinin değerlendirilmesinde kullanılır. İdrarda Fosfor Yüksekliği:Hiperparatiroidizm, vitamin D rezistan rikets, immobilizasyon, vitamin D intoksikasyonu, renal tübüler hasar ve familier hipofosfatemide idrarla atılan fosfor düzeyi artar.İdrarda Fosfor ... Devamını Oku
FOSFOR (PO4, P, İnorganik fosfor, Fosfat)
Fosfor metabolizmasının ve kalsiyum-fosfor dengesinin değerlendirilmesinde kullanılırFosfor değerinin yükseldiği durumlar:Osteolitik kemik metastazları, sarkoidozis, süt-alkali sendromu, vitamin D intoksikasyonu, böbrek yetmezliği, hipoparatiroidizm, pseudohipoparatiroidizm, akromegali, pulmoner emb... Devamını Oku
FRONKÜL KÜLTÜRÜ
Fronküllerde yer alan patojen bakterinin izolasyonununda kullanılır. Devamını Oku
FTA-ABS
Cinsel yolla bulaşan hastalıklardan olan Sifilis tanısında kullanılır. Treponema pallidum için spesifik testlerden biridir. SLE, hamilelik ve lepra yalancı pozitifliğe neden olur. Ayrıca tedaviye rağmen pozitif kalır. Bu nedenle tedavi takibinde kullanılamaz. Devamını Oku
