"f" araması için sitede yer alan sonuçları
CPK (KREATİN KİNAZ) (CK, Total kreatin kinaz, CPK, Kreatin fosfokinaz)
Sıklıkla istenen bir biyokimya tahlilidir.İskelet ve kalp kasında dejenerasyona yol açan durumların değerlendirilmesinde kullanılır. AMI, progresif muskülerr distrofi, polimyozit, yanıklar, travma, ağır egzersiz, status epileptikus, postoperatif döne... Devamını Oku
D-DİMER (Fibrin yıkım ürünleri)
Bir hematoloji tahlilidir.Normal değerin üstünde çıkması doktora çeşitli bilgiler verir.Normalden yüksek D-Dimer düzeyleri bir pıhtı oluşumunu, dolayısıyla derin ven trombozu, pulmoner emboli veya DIC olabileceğini düşündürür.Ayrıca over karsinomları... Devamını Oku
DEHİDROEPİANDROSTERON SÜLFAT (DHEA-S, DHEA-SO, DHEA-Sülfat)
Sıklıkla istenen bir hormon tahlilidir.Normal değerleri, kullanımı ve normal değerler dışında çıktığı durumlar aşağıda belirtilmiştir.Normal Değer: Erkek Kadın 0-12 yaş 100-600 ng/ml 100-600... Devamını Oku
DELESYON ANALİZİ (Progresif müsküler distrofi (PMD)
DMD/BMD, kas hücrelerinin progresif yıkılmasına bağlı kalıtsal bir hastalıktır. DMD, BMD’nin ağır seyirli allelik formudur ve BMD’ye oranla daha sık görülür. Hastalık X kromozomu üzerinde bulunan distrofin geninde meydana gelen mutasyonlardan kaynakl... Devamını Oku
DEMİR (Fe)
Demir testi günümüzde sık istenen bir biyokimya tahlilidir.Demir eksikliği anemisi tanı ve takibinde sıklıkla istenmektedir.Her türlü anemi, demir eksikliği, talasemi, sideroblastik anemi ve demir zehirlenmesinin değerlendirilmesinde kullanılır. Pern... Devamını Oku
DİFENİLHİDANTOİN (Epdantoin, Fenitoin)
Özellikle epilepsi tedavisinde kullanılan bir ilaç olan difenilhidantoinin ilaç düzeyinin ölçülmesinde kullanılan bir tahlildir.Normal Değerleri aşağıda belirtilmiştir: Terapötik konsantrasyon : 10-20 mg/mlToksik konsantrasyon : >20 mg/ml ... Devamını Oku
DUCHENNE / BECKER KAS DİSTROFİSİ (DMD/BMD) DELESYON TAŞIYICILIĞI – KANTİTATİF ANALİZ (Progresif müsküler distrofi (PMD)
DMD/BMD ailelerinde delesyon taşıyıcısı kadınların tespiti için uygulamaya konulan teknik araştırma çalışmaları arasındadır.Öneme sahip bir genetik tahlildir. Devamını Oku
Eozinofil
Eoszinofil tam kan sayımı parametrelerinden biridir.Bir lökosit (akyuvar, wbc) türüdür. Eoszinofil değeri % olarak ifade edilir.Norml değeri ise % 0 ile % 6 arasındadır. Tek başına eozinofil yüksekliği olması durumunda bir hastalığın tanısını koymak ... Devamını Oku
EUGLOBİN PIHTI LİZİS (Fibrinoliz zamanı)
Ürokinaz ve streptokinaz tedavisi ile fibrinolitik aktivitenin takibi ve anormal fibrinolizisin incelenmesinde kullanılır. Hızlı lizis, aşırı fibrinolitik akitiviteyi gösterir.Normal Değeri: Pıhtı lizisi 2-4 saatte gerçekleşir. Devamını Oku
FAKTÖR II (Protrombin aktivitesi)
Protrombin zamanı ile aynı test olarak değerlendirilmemelidir. Herediter protrombin yetersizliği oldukça nadir görülen bir koagülasyon bozukluğudur. Otozomal resesif geçiş gösteren bu bozuklukta değişik derecelerde kanamaya eğilim vardır. Bu kişilerd... Devamını Oku
FAKTÖR IX (Antihemofilik faktör B, Christmas faktör, Otoprotrombin II)
Kalıtsal faktör IX eksikliği (Hemofili B), sekse bağlı geçiş gösteren, kanama diyatezi ve düşük plazma faktör IX aktivitesi ile karakterize bir bozukluktur. Başlıca erkekler etkilenirken, kadınlar taşıyıcıdır. 1:25000 sıklıkta görülür. Etkilenmiş bir... Devamını Oku
FAKTÖR V (AC globulin; Labil faktör, Plazma akseleratör globulin, Proakselerin)
Kalıtsal faktör V yetersizliği olan hastalarda (parahemofili) anormal kanamalar gözlenir ve pıhtılaşma zamanı, PT ve aPTT testlerinde uzamalar tespit edilir. Gebelikte birçok pıhtılaşma faktörü gibi faktör V seviyelerinde de hafif artışlar gözlenir. ... Devamını Oku
FAKTÖR V LEİDEN MUTASYON ANALİZİ (FV-Leiden, FV eksikliği, F5)
Aktive protein C (APC), antikoagülan özelliğe sahip bir serin proteazdır. Normal hemostaz sırasında APC, factör Va ve VIIIa’nın proteolitik inaktivasyonunu sağlayarak kanın pıhtılaşmasını sınırlar. Tromboz hastalarının yaklaşık %50’sinde, APC’nin ant... Devamını Oku
FAKTÖR VII (Otoprotrombin I, Prokonvertin, Stabil Faktör)
Faktör VII eksikliği, nadir görülen, otozomal resesif geçişli kalıtsal bir bozukluktur. Etkilenen bireylerde PT uzamışken, aPTT normaldir. Klinik kanmanın şiddeti faktör VII aktivite düzeyi ile ilişkilidir. Karaciğer hastalığı ile K vitamini yetersiz... Devamını Oku
FAKTÖR VIII (Antihemofilik faktör)
Önemli bir hematoloji tahlilidir.Herediter faktör VIII eksikliği (Hemofili A) sekse bağlı geçiş gösteren ve kanamaya eğilimle karakterize bir bozukluktur. Klinik olarak faktör VIII eksikliği, hastanın plazma faktör VIII seviyelerine göre, şiddetli (%... Devamını Oku
FAKTÖR VIII İNHİBİTÖR (Bethesda titresi)
Faktör replasman tedavisi alanlarda veya spontan olarak (doğum sonrası, immünolojik bozukluklar, antibiyotik kullanımı, maligniteler, ileri yaş) faktör inhibitörleri gelişebilmekte ve ilgili faktörleri inhibe etmektedir.Normal Değer: 0-1,0 Bethesda ü... Devamını Oku
FAKTÖR X (Stuart faktör, Otoprotrobin C, Otoprotrombin III)
Kalıtsal faktör X eksikliği olan hastalarda PT ve aPTT uzamış, TT ise normaldir. Faktör X eksikliği otozomal resesif geçiş gösterir. Akkiz faktör X eksikliği ise primer amiloidoz ile ilişkilidir. Oral antikoagülan kullanımı ve K vitamini yetersizliği... Devamını Oku
FAKTÖR XI (Plazma tromboplastin antesedan)
Homozigot faktör XI eksikliği olan hastalarda pıhtılaşma zamanı ile aPTT uzar ve değişken bir kanama paterni gözlenir. PT, TT, trombosit sayımı ve trombosit fonksiyon testleri ise normaldir.Normal Değer: Normal aktivitenin %50-150’si ... Devamını Oku
FAKTÖR XII (Hageman faktörü)
Herediter faktör XII eksikliği olan hastaların çoğunda kanama problemleri gözlenmezken, tromboembolik problemler daha sık görülür. Etkilenen kişilerde PT normal, aPTT uzamıştır.Normal Değer: Normal aktivitenin %50-150’si Devamını Oku
FAKTÖR XIII TARAMA (Fibrin stabilize edici faktör)
FXIII eksikliği herediter olarak otozomal resesif geçiş göstermektedir. Hastalarda ilk kanama bulgusu göbek kordonu ayrıldıktan sonra gözlenir. Bu hastalarda genel hemostaz testleri normalken, travma sonrası oluşan yaralar geç iyileşir.Normal Değer: ... Devamını Oku
FAMİLİAL AKDENİZ ATEŞİ (FMF) MUTASYON ANALİZİ (MEFV)
FMF, yinelenen ataklarla, ateşlenmeleri takip eden karın, göğüs ve eklem ağrıları ile kendini belli eden kalıtsal bir hastalıktır. FMF’de sedimentasyon hızı artar fakat lökosit sayısı normaldir. Devamını Oku
FENİLALANİN
Fenilketonüri hastalarında diyetin etkinliğinin takibinde kullanılır.Normalin üstünde çıktığı durumlar aşağıda belirtilmiştir:Hiperfenilalaninemi, sepsis, ağır yanıklar, yenidoğanın geçici tirozinemi ve hiperfenilalaninemisi, viral hepatitler ve hepa... Devamını Oku
FENİLKETONÜRİ (PKU) MOLEKÜLER ANALİZİ
PKU, fenilalanin hidroksilaz (PAH) enzim bozukluğu veya eksikliği ile ortaya çıkan bir kalıtsal hastalıktır. PAH, fenilalaninini tirozine çevirir. PAH’ın olmaması, eksik veya işlevinin bozuk olması durumunda kanda fenilalanin birikir ve bu amino asit... Devamını Oku
FENİLKETONÜRİ TARAMASI (PKU)
Yenidoğanda fenilketonüri hastalığının taramasında kullanılır. Pozitif sonuçlar kantitatif bir yöntemle doğrulanmalıdır. Protein alımının yetersiz olduğu durumlarda yanlış negatif, prematüre infantlarda ise karaciğerin immatür olmasına bağlı olarak y... Devamını Oku
FENOBARBİTAL (Luminal)
İlaç düzeyinin takibinde kullanılır. Beraberinde valproik asit ve salisilatlar kullanıldığında fenobarbital düzeyi %40 artar.Normal Değer: Terapötik konsantrasyon : 15-40 mg/ml Toksik konsantrasyon: >40 mg/ml ... Devamını Oku
