"n" araması için sitede yer alan sonuçları
ERİTROSİT SEDİMENTASYON HIZI (Sedimentasyon)
İnflamatuar hastalıklar, akut ve kronik enfeksiyonlar, doku nekrozu temporal arterit, maligniteler, romatoid hastalıklar ve otoimmün hastalıkların tanı ve takibinde kullanılır.Sıklıkla istenen ve hemen her laboratuvarda kolaylıkla yapılan bir kan ta... Devamını Oku
ESTRİOL (Serbest) (E3, Unkonjuge E3 ; uE3)
Özellikle kadınlarda büyük öneme sahip önemli bir hormon tahlilidir.Normal değerleri adet döngüsü ve yaşa göre farklılık gösterebilir.Fetoplasental ünitenin değerlendirilmesinde kullanılır. Serbest E3 düzeyi, total E3’den daha spesifiktir. Sonuçlar h... Devamını Oku
EUGLOBİN PIHTI LİZİS (Fibrinoliz zamanı)
Ürokinaz ve streptokinaz tedavisi ile fibrinolitik aktivitenin takibi ve anormal fibrinolizisin incelenmesinde kullanılır. Hızlı lizis, aşırı fibrinolitik akitiviteyi gösterir.Normal Değeri: Pıhtı lizisi 2-4 saatte gerçekleşir. Devamını Oku
FAKTÖR II (Protrombin aktivitesi)
Protrombin zamanı ile aynı test olarak değerlendirilmemelidir. Herediter protrombin yetersizliği oldukça nadir görülen bir koagülasyon bozukluğudur. Otozomal resesif geçiş gösteren bu bozuklukta değişik derecelerde kanamaya eğilim vardır. Bu kişilerd... Devamını Oku
FAKTÖR IX (Antihemofilik faktör B, Christmas faktör, Otoprotrombin II)
Kalıtsal faktör IX eksikliği (Hemofili B), sekse bağlı geçiş gösteren, kanama diyatezi ve düşük plazma faktör IX aktivitesi ile karakterize bir bozukluktur. Başlıca erkekler etkilenirken, kadınlar taşıyıcıdır. 1:25000 sıklıkta görülür. Etkilenmiş bir... Devamını Oku
FAKTÖR V (AC globulin; Labil faktör, Plazma akseleratör globulin, Proakselerin)
Kalıtsal faktör V yetersizliği olan hastalarda (parahemofili) anormal kanamalar gözlenir ve pıhtılaşma zamanı, PT ve aPTT testlerinde uzamalar tespit edilir. Gebelikte birçok pıhtılaşma faktörü gibi faktör V seviyelerinde de hafif artışlar gözlenir. ... Devamını Oku
FAKTÖR V LEİDEN MUTASYON ANALİZİ (FV-Leiden, FV eksikliği, F5)
Aktive protein C (APC), antikoagülan özelliğe sahip bir serin proteazdır. Normal hemostaz sırasında APC, factör Va ve VIIIa’nın proteolitik inaktivasyonunu sağlayarak kanın pıhtılaşmasını sınırlar. Tromboz hastalarının yaklaşık %50’sinde, APC’nin ant... Devamını Oku
FAKTÖR VII (Otoprotrombin I, Prokonvertin, Stabil Faktör)
Faktör VII eksikliği, nadir görülen, otozomal resesif geçişli kalıtsal bir bozukluktur. Etkilenen bireylerde PT uzamışken, aPTT normaldir. Klinik kanmanın şiddeti faktör VII aktivite düzeyi ile ilişkilidir. Karaciğer hastalığı ile K vitamini yetersiz... Devamını Oku
FAKTÖR VIII (Antihemofilik faktör)
Önemli bir hematoloji tahlilidir.Herediter faktör VIII eksikliği (Hemofili A) sekse bağlı geçiş gösteren ve kanamaya eğilimle karakterize bir bozukluktur. Klinik olarak faktör VIII eksikliği, hastanın plazma faktör VIII seviyelerine göre, şiddetli (%... Devamını Oku
FAKTÖR VIII İNHİBİTÖR (Bethesda titresi)
Faktör replasman tedavisi alanlarda veya spontan olarak (doğum sonrası, immünolojik bozukluklar, antibiyotik kullanımı, maligniteler, ileri yaş) faktör inhibitörleri gelişebilmekte ve ilgili faktörleri inhibe etmektedir.Normal Değer: 0-1,0 Bethesda ü... Devamını Oku
FAKTÖR X (Stuart faktör, Otoprotrobin C, Otoprotrombin III)
Kalıtsal faktör X eksikliği olan hastalarda PT ve aPTT uzamış, TT ise normaldir. Faktör X eksikliği otozomal resesif geçiş gösterir. Akkiz faktör X eksikliği ise primer amiloidoz ile ilişkilidir. Oral antikoagülan kullanımı ve K vitamini yetersizliği... Devamını Oku
FAKTÖR XI (Plazma tromboplastin antesedan)
Homozigot faktör XI eksikliği olan hastalarda pıhtılaşma zamanı ile aPTT uzar ve değişken bir kanama paterni gözlenir. PT, TT, trombosit sayımı ve trombosit fonksiyon testleri ise normaldir.Normal Değer: Normal aktivitenin %50-150’si ... Devamını Oku
FAKTÖR XII (Hageman faktörü)
Herediter faktör XII eksikliği olan hastaların çoğunda kanama problemleri gözlenmezken, tromboembolik problemler daha sık görülür. Etkilenen kişilerde PT normal, aPTT uzamıştır.Normal Değer: Normal aktivitenin %50-150’si Devamını Oku
FAKTÖR XIII TARAMA (Fibrin stabilize edici faktör)
FXIII eksikliği herediter olarak otozomal resesif geçiş göstermektedir. Hastalarda ilk kanama bulgusu göbek kordonu ayrıldıktan sonra gözlenir. Bu hastalarda genel hemostaz testleri normalken, travma sonrası oluşan yaralar geç iyileşir.Normal Değer: ... Devamını Oku
FAMİLİAL AKDENİZ ATEŞİ (FMF) MUTASYON ANALİZİ (MEFV)
FMF, yinelenen ataklarla, ateşlenmeleri takip eden karın, göğüs ve eklem ağrıları ile kendini belli eden kalıtsal bir hastalıktır. FMF’de sedimentasyon hızı artar fakat lökosit sayısı normaldir. Devamını Oku
FENİLALANİN
Fenilketonüri hastalarında diyetin etkinliğinin takibinde kullanılır.Normalin üstünde çıktığı durumlar aşağıda belirtilmiştir:Hiperfenilalaninemi, sepsis, ağır yanıklar, yenidoğanın geçici tirozinemi ve hiperfenilalaninemisi, viral hepatitler ve hepa... Devamını Oku
FENİLKETONÜRİ (PKU) MOLEKÜLER ANALİZİ
PKU, fenilalanin hidroksilaz (PAH) enzim bozukluğu veya eksikliği ile ortaya çıkan bir kalıtsal hastalıktır. PAH, fenilalaninini tirozine çevirir. PAH’ın olmaması, eksik veya işlevinin bozuk olması durumunda kanda fenilalanin birikir ve bu amino asit... Devamını Oku
FENİLKETONÜRİ TARAMASI (PKU)
Yenidoğanda fenilketonüri hastalığının taramasında kullanılır. Pozitif sonuçlar kantitatif bir yöntemle doğrulanmalıdır. Protein alımının yetersiz olduğu durumlarda yanlış negatif, prematüre infantlarda ise karaciğerin immatür olmasına bağlı olarak y... Devamını Oku
FENOBARBİTAL (Luminal)
İlaç düzeyinin takibinde kullanılır. Beraberinde valproik asit ve salisilatlar kullanıldığında fenobarbital düzeyi %40 artar.Normal Değer: Terapötik konsantrasyon : 15-40 mg/ml Toksik konsantrasyon: >40 mg/ml ... Devamını Oku
FENOL
Fenol, fenol-krezol ve benzen ile çalışan kişilerin bu maddelerden ne kadar etkilendiğinin tespitinde kullanılır. Devamını Oku
FERRİTİN
Özellikle demir eksikliği tanısında sıklıkla kullanılan bir tahlildir.Demir eksikliği anemisi, kronik hastalık anemisi, talasemi, hemakromatozis ve demir yükleme tedavisinin takibinde doktorlarca istenir.Karaciğer hastalıklarının varlığında demir eks... Devamını Oku
FİBRİNOJEN (Faktör I)
Fibrinojen akut faz reaktanlarından biridir.Konjenital afibrinojenemi, hipofibrinojenemi, disfibrinojenemi, yaygın damar içi pıhtılaşması, akut pulmoner emboli, sistemik fibrinoliz, pankreatit ve ağır karaciğer yetmezliğinde fibrinojen düzeyleri azal... Devamını Oku
FİBRONEKTİN (FN)
Fibronektin konsantrasyonu ölçümü için kullanılır.Synovial sıvıdaki fibronektin konsantrasyonu serumdakinden fazladır.Normal Değer: Serum 0,05-0,50 g/L Devamını Oku
FMF MUTASYON ANALİZİ
FMF (Ailevi akdeniz ateşi) tanısında kullanılan genetik inceleme tahlilidir.Genetik laboratuvarlarınca yapılır. Devamını Oku
FOLİK ASİT(Eritrosit için)
Eritrosit içi folat düzeyi serumdakinden çok daha konsantredir. Bu nedenle vücuttaki folat miktarının belirlenmesinde eritrosit içi folat düzeyinin ölçülmesi daha iyi bir göstergedir.Normal Değer: 120-860 ng/ml Devamını Oku
